可怕的夏天病 《 犬附红细胞体感染 --转 》

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附红细胞体病简称附红体病，是由附红细胞体寄生于红细胞表面、血浆及骨髓所引起的人畜共患传染性疾病。附红细胞体感染犬后常呈亚临床性表现，当犬机体免疫能力下降便可引起该病发生。患犬表现高热、黄疸、溶血性贫血为主要症状，病死率可高达80%，严重危及犬的生命健康。随着临床病例增多而呈暴发趋势流行，附红细胞体病已引起了临床兽医工作者的广泛关注。文章对该病的病原学、流行特点、致病机理、临床表现、实验室检查以及治疗进行了综述，为犬附红细胞体病的研究和治疗提供资料。

关键词：附红细胞体；免疫能力；致病机理  

附红细胞体病(Canine eperythrozoonosis)由专性血液寄生生物附红细胞体引起，国内外亦有人称之为黄疸性疾病、类边虫病、赤兽体病和红皮病等。在我国，犬附红细胞体病1991年7月～10月首次发现于上海地区，患犬常呈隐性感染，感染率高，在应激条件下出现急性临床症状，可伴发呕吐、腹泻、便血、脱水等急性出血性胃肠炎症症状[1]。

1　病原学

1.1　分类

附红细胞体既有原虫特点，又有立克次体的特征，长期以来其分类地位尚未完全确定。目前普遍采用1984年第八版《伯杰氏细菌鉴定手册》为分类依据，将附红细胞体划分于立克次体目(Rickettsiares)，无形体科(Anaplasmataceae)，血虫体属，亦称为附红细胞体属。近年来，随着对附红细胞体的深入研究，1997年Neimark H等[2]采用DNA测序、PCR扩增和16 S  rRNA序列分析，发现其生物进化树的基因序列与柔膜体科的支原体属较为接近，其同源性可达到80%～90%，这种广泛寄生于脊椎动物的无细胞壁生物在支原体属的肺炎型组内形成一个新的分支，被命名为球形支原体(Mycoplasma coccoides comb nov，MCCN)。Messick J B等[3]和Euzby J[4]用同样的方法，在犬血液中发现的附红细胞体样寄生物被命名为犬嗜血支原体(Mycoplasma haemocanis comb nov，MHCN)。但Uilenberg G G等[5]通过研究发现附红细胞体与支原体属的16 S rRNA基因序列的同源性并不是很高，因此列入同一种属的依据不充分。由于附红细胞体属类的病原微生物主要寄生在红细胞表面并借助吸血昆虫传播，而支原体属的绝大多数病原体以非红细胞为主要寄生对象，且不需要特殊的媒介就可以在哺乳动物及人之间传播。因此，很多学者建议应测定整个附红细胞体基因组序列，结合其他生物学特性确定其种属分类地位。

1.2　形态特点

附红细胞体是一种典型的原核生物，无明显的细胞器和细胞核，是多形态生物体，不同的畜种存在着一定的差异。犬附红细胞体鲜血涂片光学显微镜下观察，多为环球形、圆形、短杆形，少数呈顿号形和杆状。电镜下观察，显示多种形态，无细胞壁，由单层限制膜包裹着，胞膜下可见直径为10 nm的微管[6]，在胞液的外围和中央的稀薄区常见类核糖体样电子致密颗粒聚集，其中电子密度大的类核糖体颗粒无规则的分布在胞浆内，偶尔形成串索。附红细胞体直径通常为0.2 μm～0.8 μm，最大可达2.6 μm。病原寄生于红细胞表面的凹陷中，但不侵入红细胞内，与红细胞膜之间有25 nm～30 nm的间隙，并通过其表面的纤突与红细胞膜接触，这些纤突一旦附着在红细胞表面，则使红细胞膜产生一些小而深的凹陷和变形，改变细胞膜的结构和通透性，使附着的红细胞局部呈锯齿状、菠萝状、星芒状等，个别可见细胞膜表面形成洞。当单个或多个散在的或多个聚成小团状的附着在红细胞表面上时，使红细胞表面有突起，导致红细胞的变形破裂。

1.3　运动性与折光性

血悬滴标本中，单个附红细胞体呈游离态，常作摆动，翻滚，上升，下降等运动，有很强的运动性；附红细胞体聚成团状者其活动能力减弱，只滚动或摆动；当接近红细胞时附红细胞体活动力明显减弱，一旦附着于红细胞时立即停止运动，整个红细胞连同寄生的附红细胞体成为一体，有轻微的摆动、扭动现象。滴加等量的50 mL/L醋酸或10 mL/L盐酸时，红细胞破裂，附红细胞体的活动性加强，运动范围加大；滴加1 g/L碘溶液后，运动停止，此时，即使用PBS或生理盐水洗涤，其活力也不能恢复[7]。

在显微镜下轻轻旋动显微镜微调，可见附红细胞体折光性很强，象一轮轮淡蓝色的宝石(红细胞)，镶着一颗颗闪闪发光的珍珠(附红细胞体)一样。

1.4　生物学特性

1.4.1　体内增殖与分布　附红细胞体在宿主红细胞上以出芽法增殖。感染后，可在动物血液、组织液和脊髓液中游离[8]，其中在动物骨髓中浓度最大，其次是全身末梢血液，而动、静脉血中的附红细胞体含量相对少，说明动物感染附红细胞体后，骨髓是最好的繁殖场所，而后释放到血液中。末梢血液中含量多于循环血液，可能是末梢血液流动缓慢而循环血液流动相对快，与机械性的作用有关[9]。

1.4.2　培养及染色特性　附红细胞体是以红细胞作为生长的载体，属于细胞依赖性体外培养，因此，真正纯化的非细胞依赖性的附红细胞体培养以及体外分离较为困难。Nonaka N等[10]通过实验观察发现感染附红细胞体的红细胞对葡萄糖的消耗量增加，观察到附红细胞体在生长过程中要消耗葡萄糖，并指出附红细胞体可能是通过糖酵解的方式代谢葡萄糖，最终生成乳酸。华修国等[12]用血液普通肉汤、营养琼脂、沙堡弱琼脂培养基分离培养犬附红细胞体结果均为阴性。目前，国内外关于附红细胞体在体外培养的报道不断出现，打破了附红细胞体只能在活细胞内生长繁殖的说法。张守法等用BPMI 1640、M 199、D MEM 3种培养液作为基础培养基，再分别按体积分数加入400 mL/L的犊牛血清，采用普通恒温培养箱(37 ℃)进行牛附红细胞体的体外培养获得成功，其中在RPMI 1640培养基中，每12 h更换1次培养液，并补充适量正常红细胞，获得了99%的感染率，连续传代可达44代以上。

附红细胞体苯胺染色易着色，为革兰氏染色阴性，姬姆萨染色呈紫红色，瑞特氏染色为蓝紫色。吖啶橙染色在荧光显微镜下可见各种形状的附红细胞体单体，呈橘黄色。在急性病例中，病原为淡黄色至浅绿色的小点状，不易辨认，通常位于红细胞上或红细胞边缘，位于红细胞边缘变性的附红细胞体更小，通常为绿色点状。

2　流行特点

附红细胞体是人畜共患的疾病，主要寄生于脊椎动物红细胞表面。截至目前，附红细胞体病在世界范围内30多个国家均有报道，感染率的高低与不同地区的气候差异，血吸虫的分布，检测方法有很大关系。附红细胞体宿主特异性强，猪、牛、羊、犬、兔、鸡和人等都是附红细胞体易感动物，其中以猪感染附红细胞体后发病最为严重，犬附红细胞体通常毒力较弱，致病力不强，呈隐性经过。

该病多发于夏秋时高热、多雨且蚊虫繁殖孳生季节，南方发病率高于北方。犬附红细胞体传播途径有接触、昆虫媒介、血源传播等3种方式：①接触传播是指患犬与健康犬之间、患有附红细胞体感染的人群与健康犬之间通过直接接触而发生的传播；②昆虫媒介传播是指经吸血昆虫如虱子、蚊子、蛰蝇等的携带与叮咬而发生的传播，这种传播方式是该病的重要途径；③血源传播是指用了被附红体污染的注射器、针头等医疗器械，或通过互相舔咬破损的伤口传播。其他传播途径，如垂直传播，畜禽中现已在猪、奶牛发现可垂直传播，而鸡的附红细胞体感染不能经卵垂直传播，犬附红细胞体是否可经过垂直传播目前尚无报道。

3　发病机制

附红细胞体的致病机理尚未完全揭示。犬感染附红细胞体后多呈潜伏状态，不一定表现出临床症状。附红细胞体与红细胞有一定亲和性，主要由于红细胞本身的静电引力或受体 配体的黏附性使附红细胞体能吸附于红细胞上，并从中吸取养分，使红细胞膜出现损伤，甚至出现空洞[13]。魏梅雄等在试验中发现，红细胞呈空斑样、空泡样或齿轮样病变。由于红细胞被附红细胞体寄生后，其细胞膜通透性增加和膜脆性增高，还有的出现膜凹陷和空洞，使血浆进入红细胞内引起红细胞破裂。当机体免疫力下降或受到其他病原体侵袭时，附红细胞体大量增殖，变形的红细胞增多而不能及时通过脾脏、淋巴结即使被清除，逐渐出现贫血及黄疸。当免疫识别细胞进行自身识别时，将附红细胞体寄生的红细胞误认为是异种抗原，一方面加速机体内各类吞噬细胞(脾、淋巴结、肝、骨髓、脑、血液中以及肠系膜上的固定和游离的大、小吞噬细胞)吞噬这些负荷附红细胞体的红细胞，从而加剧了贫血和血红蛋白尿的形成；另一方面导致机体产生自家抗体招致Ⅱ型过敏反应，产生自身抗体IgM型冷凝素并攻击被感染的红细胞，进一步引起自身免疫溶血性红细胞溶解，加重了贫血和血红蛋白下降。此外，由于附红细胞体大量繁殖，使代谢紊乱，血糖分解上升，引起低血糖。当病犬血清碱性磷酸酶、肌酸激酶和谷草转氨酶活性升高，提示附红细胞体的感染已引起了广泛的组织器官损伤[14 15]。最终病犬生理生化值的改变以及部分组织器官严重损伤，导致机体代谢紊乱、酸碱失衡等严重后果，患犬死亡。

4　临床表现及病理变化

该病以贫血、黄疸、发热为基本特征。人和动物多呈隐性经过是附红细胞体常被人们忽视的重要原因，当外界应激因素和病原体侵入等因造成机体抵抗力下降时，患犬表现精神沉郁，食欲不振，被毛粗乱，明显消瘦，眼结膜发红并可出现小出血点，体温升高至40 ℃左右。感染严重的患犬由于贫血造成机体体质虚弱，食欲废绝，强制运动时可导致心率、呼吸加快，尿少而色深黄。临床检查可视黏膜黄染，体温升高至41 ℃左右，大多数感染严重的患犬伴有呕吐、腹泻等急性胃肠炎症状，呈现不同程度的脱水和渐进性消瘦。此外，母犬感染该病时多有空怀、流产、弱胎、死胎等繁殖机能障碍。

自然感染犬脑、心、肺、肝、脾、肾、肠道等均表现溶血性病变，脑组织充血、水肿，心肌变性、坏死，肝、脾组织中吞噬细胞含铁血黄素沉着等病理组织学变化。表明溶血是附红细胞体病的病理特征。华修国复制脾切除犬的附红细胞体病，其病理组织学变化与自然感染相似。肝、肠绒毛上皮和腺上皮、肾小管等组织的细胞出现浑浊肿胀和水泡变性，病变以肝脏最严重，还有心肌和横纹肌肌纤维断裂及颗粒变性、肺泡扩张等。

有学者将附红细胞体感染强度分为轻、中、重度三级，平均100个红细胞中有30个以下被附红细胞体寄生者为轻度，30个～60个者为中度，60个以上者为重度[12]。也有学者将被检红细胞1%～29%被感染时作为Ⅰ级(轻度)， 30%～50%为Ⅱ级(中度)，大于50%为Ⅲ级(重度)。

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5　实验室检查

5.1　血压片检查

采患犬血液加入等量生理盐水稀释，取其1滴压片后用油镜1 000倍暗视野镜下观察，可见到游离在血液中的附红细胞体呈环状、球状、短杆状、半月状等多形态的折光小体在血浆中呈现摆动、伸曲、翻滚等运动，另外可观察到一个到多个被附红细胞体小体吸附到红细胞的表面，以及少数变形的红细胞。该方法简单易行，操作简便，但经某些学者临床观察发现，血压片方法有时在感染发病后血压片中无法找到病原体，因此在诊断过程中，易产生假阴性结果。

5.2　血涂片检查

取患犬耳静脉血滴于载玻片上，制成血液涂片，用瑞氏 姬姆萨染色后在1 000倍的油镜下可观察到许多圆形、椭圆形、短杆状蓝色小体附着在红细胞上，特别严重时可见红细胞变成空泡状。另据郑丽艳等[16]报道，采用吖啶橙染色，荧光显微镜下观察在红细胞边缘出现淡绿色荧光小体者为阳性，这种方法检出率较高，非常有效，值得推广。

5.3　血清学检查

目前普遍采用补体结合试验(CFT)、间接血凝试验(IHA)、酶联免疫吸附试验(ELISA)、免疫荧光试验等特异性检验方法，其诊断结果确实并可作为流行病学调查。CFT主要用于羊附红细胞体病的诊断和检测，1955年Splitte L首先采用CFT诊断猪附红细胞体病，该方法对急性病例诊断效果好，但慢性带菌者出现阴性反应，因此不适用于犬附红细胞体病的诊断。间接血凝试验，滴度大于1∶40为阳性，此法灵敏性高，能检出补反阴转后的耐过病畜，但从血浆中分离某些可溶性患犬附红细胞体抗原的过程复杂，需使用超滤细胞及分子筛色谱；ELISA的敏感性很高，但同样不适用于急性期诊断，ELISA方法目前主要用于绵羊附红细胞体病和猪附红细胞体病的诊断。韩惠瑛等建立了辣根过氧化物酶标记葡萄球菌A蛋白的酶联免疫吸附试验(PPA ELISA)检测方法，用这种方法检测猪血液中的附红细胞体，具有很高的敏感性和特异性，重复性良好，适合于对附红细胞体病原的检测。

5.4　分子生物学技术

近来国内外已建立的DNA探针法、PCR法和定量PCR法来诊断附红细胞体病。

5.4.1　DNA探针法　Obers R D等[17]通过建立猪附红细胞体的DNA文库，筛选阳性克隆并设计探针。经过多次试验证明所设计的探针能与猪附红细胞体感染血样DNA杂交，而与马附红细胞体阳性血样DNA、感染犬埃里希菌(Ehrlichia canis)犬血液DNA等对照组不发生交叉反应，特异性非常强，但同时发现该探针只能与感染猪附红细胞体后第7天的血液DNA杂交，而此时感染猪已表现出明显的临床症状，通过血片染色检查也可以看到大量的病原体。因此，此方法不宜用于疾病潜伏期附红细胞体感染的检测。

5.4.2　PCR法　PCR法对附红细胞体的检测具有极高的敏感性，既可用于急性附红细胞体病的检测，也可用于健康带菌患犬的检测。Gwaltney S M等[18]首次根据猪附红细胞体DNA文库中KSU 2克隆的序列设计引物，建立了猪附红细胞体的PCR诊断方法，以纯的猪附红细胞体和感染猪的附红细胞体的血样DNA提取物为模板，扩增出429 bp的片段，敏感性试验表明，该技术对猪附红细胞体基因组含量的最低检测限为450 pg，对脾切除猪在人工感染后第24小时即可检测出。1994年，他们对Oberst R D等的PCR方法进行了适当的改良，并比较了PCR方法和IHA对猪试验性感染猪附红细胞体后血液样品的检测结果，发现PCR技术不但能检测出4头猪附红细胞体感染猪的所有血样，而且对其中2头猪感染前的血样检测结果也为阳性，但IHA只能检测出其中1头抗体阳性猪，证实猪感染猪附红细胞体后抗体应答很弱，也证实了PCR方法确实优于IHA[19]。

目前，国内外许多学者根据16 S rRNA基因序列设计引物，已经建立了多种动物附红细胞体感染的PCR检测方法，经多次试验证明这种方法效果特异、准确、敏感。车京波等[20]根据GenBank中已经发表的犬附红细胞体基因序列设计合成一对特异性引物，通过PCR法可以扩增出一条与目的片段大小一致约630 bp的基因片段。该方法仅能从犬附红细胞体扩增出目的基因片断，经试验证明PCR法检出率较染色镜检高出约10%左右，避免了染色镜检在实验操作过程中所带来的假阳性或假阴性误差，提高了检测结果的准确性。Mcauliffe L等[15]建立了16 S rRNA PCR法结合变性梯度凝胶电泳法检测附红细胞体，其原理基于为防止化学变性剂使DNA链间的分离而造成片段飘移。且变性梯度凝胶电泳法可快速、特异检出在附红细胞体感染时是否还伴发其他继发性感染，同时也为其他血源性病原体的检测开辟了一条崭新的道路。

5.5.3　定量PCR法　Cooper P等首次建立了猫巴尔通氏体的竞争定量PCR检测方法。Tasker S等将实时定量PCR(Real time PCR)方法用于检测猫的两种血巴尔通氏体，结果显示该方法可以准确的反应血液中的病原量和血液生理指标的变化，尤其适用于评价药物的治疗效果。Willi B等[21]建立了检测分离自一只患有严重溶血性贫血的猫血样中的一种新颖独特的猫巴尔通体的特异性实时定量PCR技术。16 S rRNA基因序列和亲源关系分析显示，它与啮齿类动物的血营养支原体属的物种球形附红细胞体和鼠巴尔通体更接近。

6　治疗

犬患感染附红细胞体时，可用咪唑苯脲、青蒿素、大蒜素、四环素类、贝尼尔等药物治疗。华修国等[22]发现青蒿素、大蒜素能有效抑制、杀灭附红细胞体，对治疗附红细胞体病疗效显著，优于四环素和新胂凡纳明。在应用上述药物的同时，还需对患犬进行适当的补充维生素以及造血物质，施行必要的强心、补液、纠正酸碱平衡措施。该病有复发的可能，待临床症状消失，附红细胞体镜检阴性后，方可停止治疗。此外，附红细胞体病在治疗过程中应尽量减少地塞米松的应用，研究发现，高剂量的地塞米松使用，可使宿主产生免疫抑制，给治疗带来困难[23]。

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感染途径：为血液传播疾病，属血液寄生虫病的一种，主要传播途径是血液传播，其传播途径主要有一般认为有三种，即接触性传播，动物之间，人与动物之间长期或短期接触会传染此病；用附红细胞体污染的针头、注射器等器具注射会感染此病；携带此病毒的吸血性蚊虫叮咬会直接传染给犬，患病的犬只会通过粘膜，分泌物和排泄物将病毒传染给其他犬只；此外垂直传播主要是指母犬经由子宫感染幼犬。
临床症状：附红细胞体病是一种血液传染疾病，临床症状主要一贫血、黄恒、高烧等症状。该病的初期类似上呼吸道感染，早期是犬的体温骤然升至39。5度以上，流水样鼻涕，偶有咳嗽，如果不加注意，到中期就会发展为眼睛发肿，同时伴有脓性分泌物，流脓性鼻涕，不断咳嗽，听诊器听其肺部有啰音，犬的食欲和排便均正常，但是发烧可至35.5--40左右；后期犬的眼结膜发白，舌头和嘴唇的颜色变淡，舌苔发白，属于严重贫血的状态，此时高烧可发至40.0---41.5度之间，一旦体温高至此阶段，犬的食欲会下降，大便仍然正常，高烧不退，要是使用退烧药物体文会慢慢下降，但是一旦停止用药，体温便会骤然升高，如此反复，最终严重时犬会因为贫血和高烧而导致死亡。此病最初发现是在猪的身上，现在已经蔓延到各类饲养的家畜，近年来在犬舍和犬场也大规模爆发。
治疗方法：此病的初期症状和犬瘟热，上呼吸道感染和传染性支气管炎的症状非常相似，很多宠物医院为了挣钱会以犬瘟的方法来治疗，要求注射单克隆抗体，注射单克隆抗体后不会有很好的恢复症状，该病使用的药物非常简单，口服或静脉注射四环素（静脉注射比较好，针对症状严重的最好采用静脉注射，静脉注射四到五天体温下降至正常就可口服四环素），同时使用退烧消炎抗病毒的药物，我使用的是地塞米松注射液、利巴韦林注射液，注射用头苞曲松钠配合250毫升生理盐水，这是用于退烧的，注射用的四环素与100毫升葡萄糖相溶，需要注意的是用药一定要按照体重用药，一般40斤左右的松狮犬四环素用2毫升葡萄糖稀释，用针管吸出稀释液的一半与100毫升的葡萄糖相溶,退烧药物则是两只利巴韦林注射液，一只地塞米松注射液，一只头苞曲松钠配合250毫升生理盐水做静脉注射，通常两天就可降下体温。肌肉针（皮下注射）主要是用来促进犬的血红细胞活力的药物，以维生素类为主，包括维生素B12，复合维生素B，肌苷注射液，维生素K3（此类维生素会有部分犬只引起过敏，如有过敏反应，请停用，当发生过敏反应，请给犬只注射扑尔敏或地塞米松，都为针剂），严重贫血的犬只可注射血清蛋白，同时使用血虫清（兽药），来促进治疗效果。

预防措施：保持室内空气的流通，定期消毒，防止蚊虫跳蚤的寄生虫类的侵袭。犬舍内一旦发现有犬止患病，请立即隔离，同时严重消毒犬舍，一定要保持空气的流通。该病主要在夏季爆发，平时预防可在此季节每半个月左右给犬口服四环素（按体重服用），连续服用一周左右，可预防该病的感染，不要让犬只在户外乱嗅舔其他犬只的粪便，外出请给爱犬喷洒可预防蚊虫叮咬的药物，谨防此病的感染，犬只密集的犬长或犬舍，市场是感染高发区。

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警惕犬致死性疾病附红细胞体病及高热

犬附红细胞体病是由附红细胞体寄生于红细胞表面、血浆及骨髓内引起的一种临床上以高热、贫血、黄疸为主要特征的疾病。本病在高温、高湿季节多发。一般在每年1～3月、7～9月为发病高峰期，但近年冬、春季也频有发病报道。且病愈犬还可复发。蚊、蝇、蜱、虱等节肢动物是本病的主要传播媒介。本病也可通过消化道、唾液、粪便等接触传染。妊娠母犬可通过胎盘垂直传染胎儿。 犬附红细胞体病的潜伏期为3～10天。发病犬体温突然升高到39.5℃～42℃，呈稽留热型。精神沉郁，喜卧地，食欲降低或废绝。呕吐、便秘、腹泻或便秘与腹泻交替出现。仔犬排黄色稀便，后期可见粪便带血。食欲废绝的可最终因营养枯竭而转归。病犬呈现不同程度的贫血症状。眼睑、口唇等可视粘膜苍白，黄染(尤以目黄为要)。尿色为浓茶水样或棕红色，甚至酱色。眼结膜初期潮红，部分有轻重不等的结膜炎，甚至出血斑，流浓性分泌物。由于红细胞破裂，血红蛋白渗出，致使眼睑水肿。部分病犬前肢水肿，走路摇摆，后肢不能站立，卧地不起。由于携氧功能被破坏，病犬呼吸困难，严重缺氧，最终因机体衰竭而死亡。妊娠母犬在发病初期不易被察觉，可表现烦燥不安，呼吸急促，出现流产、早产、产弱胎或死胎，分娩后无乳等症状，甚至分娩时发生大出血。 红细胞在免疫学上有重要作用。附红细胞体破坏的是红细胞，除损害多种脏器组织外，对犬的免疫器官损害尤为严重。免疫系统一旦发生损害，会导致机体的细胞免疫、体液免疫功能降低，容易感染其它传染病。免疫功能低下的病犬不会很快痊愈。犬附红细胞体病的某些症状易与犬瘟热相混淆，应注意区别。 对于此病的治疗，目前所谓的特效药“血虫净”(贝尼尔、三氮脒)被认为是防治此病的特效药。但经临床应用，疗效并不理想，丝毫不起作用的比比皆是。并且必需使用解热药和糖皮质激素药物，配合对症治疗和支持疗法(强心、补液、消炎等)，疗效较慢。不但效果未卜，尚且可能白白浪费财力物力。而且由于这类药物强大的毒副作用，造成一些病犬中毒死亡和孕犬流产。对于危重病例，这些毒副作用更可直接导致病犬死亡。这纯属夺命疗法。在给您的爱犬使用这类药物之前，必须作好豁出去爱犬的多半条命的准备。 种公犬感染此病，一旦使用这些药物，会出现精子减少及严重畸形、死精而不能配种。发情期母犬使用此类药物，同样会出现排卵量减少、卵子成活率低及严重畸形，而不能配种。对于此病的必然症状-高热，一些不明病因的兽医会诊断为‘无名高热’。而一些明白病因又束手无策的不良庸医为了骗钱也告知犬主人为‘无名高热’，而采用频繁的、大剂量的液体灌肠，来暂时控制体温，使得本就虚弱的病犬雪上加霜，严重损害了病犬的胃肠道功能，极有可能加速病犬的死亡。而大量的金钱在庸医煞有介事的忙碌中进入了庸医的腰包。这种治疗可以称之为---猴拉稀坏肠子疗法。 另外，对于时下常发生的犬的高热症状，一些人冠以‘无名高热’，搞得玄之又玄。其实高热都是有名的，是各种病因下引起的一种表征，冠以‘无名高热，只能说明未查出具体病因，于是只能机械地运用上述灌肠疗法。笔者郑重告诫广大养犬人事，不要轻易给爱犬使用灌肠疗法(如果犬干燥或因需补给营养等必要原因除外)这会给病犬的正确治疗及康复造成严重阻碍。但同时也要注意长时间高热会给病犬造成极大伤害，很多犬在长时间高热后，即使治愈也会愈后不良，造成瘫痪、震颤等症状。

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犬附红细胞体病的诊治
　　附红细胞体病（Eperythrozoonsis）是由附红细胞体(Eperythozoon)寄生于动物血液，游离在血浆中或附着在红细胞表面所引起的一种传染病。该病对养犬业有严重的危害性，必须引起重视，本文就其病原体、临床症状、剖检变化、诊断、防治综述如下。

一、病原本
　　根据《伯吉氏鉴定细菌学手册》，将其列为立克次氏体目，无浆体科，附红细胞体属。附红细胞体大小不等，呈球形（单球、双球或链球）、卵圆形、短杆状或星状闪光的小体，姬姆萨氏染色的虫体呈紫色有折光性，外周有一白环；瑞氏染色时，红细胞呈淡紫色，虫体呈淡天兰色，有光彩阵兰宝石。附着在红面细胞表面的虫全数为2—17个不等，一般为6—9个。

二、临床症状
    自然感染附红细胞体病犬，病程多呈现隐性经过，即临床上表现为无明显或轻微症状，食欲与精神变化不大，不易被人发现。当患犬遭受某种应激因素（运输、疲劳、饥饿、风雨侵袭等）的刺激，机体抵抗力降低后，可呈现急性经过，临床呈明显症状：精神不振，四肢乏力，鼻镜干燥，眼结膜苍白或黄染，卧地嗜眠，体温升高至40℃左右，心跳130—180次/分钟，呼吸30—60次/分钟。食欲不振，有呕吐现象，便少且时干时稀，尿少而黄。3—5天后少数严重患犬由于虚脱、休克及死亡外，多数可耐过急性经过而转入慢性经过，临床上仍表现为不同程度的贫血、黄疸、消瘦、低烧（39℃左右）等主要症状。病程可拖至1个月或更长一些时间。但有相当一部分患犬常因极度消瘦，食欲废绝等症状。有患犬则转入隐性经过，成为“长期带虫”者。

三、病理剖检变化
    急性和严重附红细胞体病犬死亡的尸体剖检，主要病理变化为血液稀薄不易凝固；全身粘膜不同程度的黄染，淋巴结肿胀；肺脏水肿，心包积液，心冠脂肪黄染，心肌松弛；腹腔积液，肝肿黄染，胆囊充盈、胆汁浓稠，脾脏肿大，质地松软等。除继发感染病变外，其他组织器官均无明显眼观病变。

四、诊断
    犬附红细胞体病临床症状、剖检变化与许多病相似，为了确诊需采用病原检查和血液学检查。
1病原体检查
  （1）鲜血涂片镜检：采病犬血一滴于载玻片上，加入等量生理盐水稀释，或在血片上加入一滴0.1 %稀盐酸溶液，将红细胞溶解后，在高倍显微镜下观察，即可看到病原体。
  （2）血片染色镜检：血液涂片后用姬姆萨氏或瑞氏染色，加盖玻片在1000倍油镜下可观察病原体。

2血液学检查
    按实验室常规法进行血液学检查，在病的初期血液浓稠，呈暗红色，后期血液极为稀薄，呈樱红色。悬滴血镜检，红细胞受感染后呈现溶血性星芒状畸形，红细胞总数减少，平均值为350万/mm3；网织红细胞增加，平均值为 3.5% ；红细胞压积，血红蛋白的浓度降低，平均值分别为26%和9.5%。白细胞总数增加，平均值为26500个/mm3，其分类中嗜中性白细胞增加，大单核白细胞增加，淋巴细胞减少，嗜酸性白细胞偏低。

四防治
　　对犬的附红细胞体病，采用盐酸四环素，卡那霉素、苄那霉素等药物进行治疗，无论这些药物合用或单独使用都能使症状不是很严重的患犬显著降低，但对病危犬用上述药物只能轻度降低带虫的红细胞比例，而不能明显改善患犬的症状。对严重或继发感染的病例，应配合强心、镇吐、消炎、补液等对症治疗。

lwh9988

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RGQWDGG

详细的治疗症单

斯巴达人

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huihui224

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上帝的愤怒

每天在论坛里看贴无数,
除了帖子里有明码和确实是不错的好狗外，
基本上不回贴. 后来，发现这样很傻.
有很多比我注册晚的人分数都比我多.
级别都比我高。
于是我就把这段文字保存在记事本里.
每看一贴就复制粘贴一次.
帮LZ把贴子顶上去。顺便挣点分——！

山区人家

太详细了 看得眼都花了

smith9

能够根治吗?????         ？